एबॉट द्वारा COVID-19 महामारी के जवाब में व्यापक वितरण के लिए संघीय सरकार को 150 मिलियन रैपिड एंटीजन परीक्षणों की डिलीवरी पूरी करने के तुरंत बाद, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के शोधकर्ताओं ने एक अध्ययन प्रकाशित किया जिसमें कहा गया था कि कार्ड-आधारित निदान हो सकता है स्पर्शोन्मुख मामलों के लगभग दो-तिहाई मामलों में संक्रामक नहीं होना चाहिए।
अध्ययन टक्सन सिटी के आसपास के पिमा काउंटी, एरिज़ोना में स्थानीय स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ आयोजित किया गया था।अध्ययन ने 3,400 से अधिक वयस्कों और किशोरों से युग्मित नमूने एकत्र किए।एक स्वाब का परीक्षण एबॉट के बिनेक्स नाउ परीक्षण का उपयोग करके किया गया था, जबकि दूसरे को पीसीआर-आधारित आणविक परीक्षण का उपयोग करके संसाधित किया गया था।
सकारात्मक परीक्षण करने वालों में, शोधकर्ताओं ने पाया कि एंटीजन परीक्षण ने 35.8% लोगों में COVID-19 संक्रमण का सही पता लगाया, जिन्होंने किसी भी लक्षण की रिपोर्ट नहीं की, और 64.2% लोगों ने कहा कि उन्होंने पहले दो हफ्तों में अस्वस्थ महसूस किया।
हालाँकि, विभिन्न प्रकार के कोरोनावायरस परीक्षणों को विभिन्न वातावरणों और स्थितियों में बिल्कुल समान नहीं बनाया जा सकता है, और स्क्रीन की गई वस्तुओं और उपयोग के समय के अनुसार भिन्न हो सकते हैं।जैसा कि एबॉट (एबॉट) ने एक बयान में बताया, इसके परीक्षणों ने सबसे अधिक संक्रामक और रोग-संचारण क्षमता वाले लोगों (या जीवित खेती योग्य वायरस वाले नमूने) को खोजने में बेहतर प्रदर्शन किया।
कंपनी ने बताया कि "BinaxNOW संक्रामक आबादी का पता लगाने में बहुत अच्छा है," जो सकारात्मक प्रतिभागियों की ओर इशारा करता है।परीक्षण ने 78.6% लोगों की पहचान की जो वायरस की खेती कर सकते हैं लेकिन स्पर्शोन्मुख और 92.6% लक्षणों वाले लोग।
इम्यूनोएसे परीक्षण पूरी तरह से एक पेपर बुकलेट में एक क्रेडिट कार्ड के आकार में एक कपास झाड़ू के साथ डाला जाता है और अभिकर्मक बोतल में बूंदों के साथ मिलाया जाता है।सकारात्मक, नकारात्मक या अमान्य परिणाम प्रदान करने के लिए रंगीन रेखाओं की एक श्रृंखला दिखाई दी।
सीडीसी अध्ययन में पाया गया कि BinaxNOW परीक्षण भी अधिक सटीक है।पिछले 7 दिनों में रोग के लक्षणों की सूचना देने वाले रोगसूचक प्रतिभागियों में, संवेदनशीलता 71.1% थी, जो कि एफडीए द्वारा अनुमोदित परीक्षण के अधिकृत उपयोगों में से एक है।वहीं, एबॉट के अपने नैदानिक आंकड़ों से पता चला कि रोगियों के एक ही समूह की संवेदनशीलता 84.6% थी।
कंपनी ने कहा: "समान रूप से महत्वपूर्ण, ये आंकड़े बताते हैं कि यदि रोगी में कोई लक्षण नहीं है और परिणाम नकारात्मक है, तो BinaxNOW 96.9% समय का सही उत्तर देगा," कंपनी परीक्षण की विशिष्टता माप को संदर्भित करती है।
यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) ने मूल्यांकन के साथ सहमति व्यक्त करते हुए कहा कि तेजी से एंटीजन परीक्षण में कम झूठी-सकारात्मक परिणाम दर है (हालांकि प्रयोगशाला द्वारा संचालित पीसीआर परीक्षणों की तुलना में सीमाएं हैं) इसके उपयोग में आसानी और तेजी से होने के कारण प्रसंस्करण समय और कम लागत अभी भी एक महत्वपूर्ण जांच उपकरण है।उत्पादन और संचालन।
शोधकर्ताओं ने कहा: "जो लोग 15 से 30 मिनट के भीतर सकारात्मक परीक्षा परिणाम जानते हैं, उन्हें तेजी से अलग किया जा सकता है और पहले संपर्क ट्रैकिंग शुरू कर सकते हैं और कुछ दिनों बाद परीक्षा परिणाम वापस करने से अधिक प्रभावी होते हैं।""एंटीजन परीक्षण अधिक प्रभावी है।"तेजी से बदलाव का समय संक्रमित लोगों को तेजी से क्वारंटाइन किए जाने की पहचान करके प्रसार को सीमित करने में मदद कर सकता है, खासकर जब एक सीरियल परीक्षण रणनीति के हिस्से के रूप में उपयोग किया जाता है। ”
एबॉट ने पिछले महीने कहा था कि वह स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं द्वारा घर और साइट पर उपयोग के लिए सीधे वाणिज्यिक खरीद के लिए BinaxNOW परीक्षणों की पेशकश शुरू करने की योजना बना रहा है, और मार्च के अंत तक अन्य 30 मिलियन BinaxNOW परीक्षण देने की योजना बना रहा है, और अन्य 90 मिलियन एट द जुन का अंत।
पोस्ट करने का समय: फरवरी-25-2021