14 जनवरी, 2021 को, ब्रिटेन के स्टीवनेज में रॉबर्टसन हाउस में, एनएचएस टीकाकरण केंद्र ने इनोवा SARS-CoV-2 एंटीजन परीक्षण किट की तस्वीर खींची, जब कोरोनावायरस बीमारी (COVID-19) फैल गई।लियोन नील / पूल रॉयटर्स / फाइल फोटो के माध्यम से
लंदन, 17 जून (Reuters) - यूके के दवा नियामक ने गुरुवार को इनोवा के साइडस्ट्रीम COVID-19 परीक्षण के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी (EUA) को यह कहते हुए बढ़ा दिया कि वह अपने अमेरिकी समकक्ष की चेतावनी के बाद परीक्षण की समीक्षा से संतुष्ट है।
इनोवा के परीक्षण को इंग्लैंड में परीक्षण और ट्रैकिंग प्रणाली के हिस्से के रूप में स्पर्शोन्मुख परीक्षण के लिए अनुमोदित किया गया है।
पिछले हफ्ते, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने जनता से परीक्षण का उपयोग बंद करने का आग्रह किया, चेतावनी दी कि इसका प्रदर्शन अभी तक पूरी तरह से स्थापित नहीं हुआ है।
मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) के उपकरण प्रमुख ग्रीम टुनब्रिज ने कहा, "हमने अब जोखिम मूल्यांकन की समीक्षा समाप्त कर ली है और संतुष्ट हैं कि इस समय कोई और कार्रवाई आवश्यक या अनुशंसित नहीं है।"
ब्रिटिश प्रधान मंत्री बोरिस जॉनसन ने कहा कि नियमित स्पर्शोन्मुख परीक्षण अर्थव्यवस्था को फिर से खोलने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।हालांकि, कुछ वैज्ञानिक यूके में उपयोग किए जाने वाले तीव्र परीक्षणों की सटीकता पर सवाल उठाते हुए कहते हैं कि वे अच्छे से ज्यादा नुकसान कर सकते हैं।अधिक पढ़ें
यूनाइटेड किंगडम के सार्वजनिक स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि इन परीक्षणों को कड़ाई से मान्य किया गया है और अनिर्धारित COVID-19 मामलों का पता लगाकर प्रकोप को रोकने में मदद कर सकते हैं।
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पोस्ट करने का समय: जून-21-2021